distrofia renală cauze patogeneza și clinice

Terminoelements „degenerare“ este derivat din doi termeni și în traducere înseamnă o încălcare de partajare. Aceasta afectează un număr mare de corpuri. Acest lucru este valabil mai ales a celor care joacă un rol important în metabolismul. Nu fără distrofie renală poate servi ca un marker al acestor multe boli.

Caracteristica succintă anatomice și fiziologice ale rinichiului

Rinichii sunt asociate organe. Pe plan extern, ele seamănă cu forma de leguminoase. Situat pe ambele părți ale coloanei vertebrale, în zona de 11-12 toracice și vertebre lombare 1-2. Mărimea medie a corpului de cel mult 12 cm lungime și 3-5 cm grosime. Suprafața lor concavă orientată spre coloana vertebrală, respectiv, convexe - de la el.

Fiecare rinichi este alcătuit din mai multe straturi de țesătură groasă.

capsulă de țesut conjunctiv. Acesta acoperă aproape întregul corp. Regiunea sinus (situată aproape în centrul partea dinspre coloana vertebrala), merge în învelișul ureterului. De asemenea, în rinichi este format din două vase mari. Aceasta Viena și artera renală.
Cortex situat direct sub capsula. Imediat sub medulara se află. Acesta conține nefronii. Din medulara spre sinusul se îndepărteze lăstari. Sunt sânge și vase limfatice. In culoarea cortical secțională, medular și procesează aceleași. Prin urmare, acestea sunt considerate o singură structură anatomică.
Aproape în centrul corpului, între procesele au loc așa-numitele piramide renale. Deci, numit pentru forma sa trapezoidală. Baza este îndreptată spre cortexul, iar elita - în direcția sinusurilor.
caliciu renală. Cavitatea în care piramida. Ei deschid in pelvis, din care, la rândul său, frunze de ureter.

Funcționarea de bază a rinichilor pot fi rezumate după cum urmează. arterei renale după „intrare“ în organism începe să se ramifica în mai multe ramuri. Ele sunt în procesele de țesut și pătrund în substanța creierului. Aici ele sunt împărțite în nave mai mici pentru arteriolară dimensiuni care merg în nefronului. Există chiar și mai mult în detrimentul sucursalei mici, ele formează o incurcatura vasculară. Din cauza încercuirea strans de celulele sale speciale (podocitelor) aici vine filtrarea primară a sângelui. Mai departe în venulele se aseamănă numai celulele sanguine, unele plasma si unele proteine.

Tot restul, și deșeuri, electroliți, glucide, lipide si unele proteine de blocare filtre podocitelor și, împreună cu o parte a căderii de plasmă în tubii de nefronului. Aceasta se numește urină primară. Se acumulează în cupă Bowman Shymlanskaya care semicercul înconjoară glomerul vascular. Baza sa - este începutul unui tubilor renali. Potrivit acestuia, urina primară intră în tubilor, care este suficient de mult timp că este vorba de substanța creierului în piramida. Aici el face o buclă și „crește“ în medulara.

Tot de-a lungul modul în care el un strat gros învăluit în venele care se extind de la fluxul navei. Este necesar ca reabsorbtie (reuptake) proteine, lipide, carbohidrați, electroliți și apă. Ca urmare a paharului tubilor renali cad numai zguri, electroliți și o parte din apă. Aceasta se numește urină secundară. Ea se duce la pelvis, asa ca vom vedea ureter.

Acest lucru este important! O persoană este formată în mod normal, până la 180 de litri de urină primară pe zi. Din această sumă, aproximativ 90-95% este resorbit. Astfel, volumul zilnic de urină secundar nu depășește 2 litri. Ne putem imagina cât de multe molecule organice trece prin rinichi. Acest fapt dă o explicație clară de ce boli metabolice afecteaza adesea rinichi.

Mecanismele și cauzele malnutriției

Comune pentru toate tipurile de distrofii este etapa inițială de dezvoltare. El este după cum urmează:

Violarea grupuri de schimb de molecule.
acumularea excesivă a acestor molecule în celulele corpului.

Un alt mecanism variază în funcție de tipul specific de distrofie. Dar în această privință va fi discutat mai jos. În ceea ce privește cauzele distrofie, acestea sunt împărțite în două grupuri mari.

distrofie congenitală. Din cauza defecte genetice și / sau malformații congenitale în orice stadiu al metabolismului substanței: de la sinteza la degradare. Pentru rinichi, distrofie congenitala incalcarile cele mai caracteristice ale proteinelor și metabolismului lipidic.
Dobândite rezultat distrofia de modificari in metabolismul orice stadiu al substanței sub influența factorilor externi. Cele mai probabile cauze sunt considerate infecții virale, infecții bacteriene cronice, radiații, toxicitate cronică, precum și unele boli. Acestea includ diabetul. unele tumori, traumatisme.

tipuri de distrofie

Acest lucru este important! Toate degenerare rinichi pot fi împărțite în funcție de cauzele și a substanței specifice. În primul caz, bolile sunt împărțite în distrofie congenitală și dobândită. Dar mai corect din punct de vedere al medicinii practice este considerată a fi împărțirea pe tipuri de substanțe distrofii.

Disproteinozy. Acest lucru distrofia cauzat de o încălcare a metabolismului proteic. Acestea pot fi fie congenitale sau dobândite. Pentru rinichi caracterizat prin următoarele:
- distrofie Granular. Ea se dezvoltă ca rezultat al edemului intracelular și eliberarea proteinei în citoplasmă. Dar, pentru că proteina nu este substanță solubilă în citoplasmă, formează un fel de „cereale“. Prin urmare, degenerare granulară a rinichilor și a primit numele său.
- degenerare a picăturilor hyaline. Acesta este rezultatul dezvoltării în continuare a primului tip. Aici, moleculele de proteină printr-o acumulare semnificativă începe să fuzioneze într-un fel de „picături“ consistență chondroid și culoare. În structura sa, formarea acestor proteine se aseamănă cu hialin - principalele proteine „cărămizile“ cartilaj. Acest lucru explică de ce degenerare a picăturii hialine a rinichilor a primit numele său.
- Cornea degenerare. Dezvoltă acumularea excesivă de când cheratină. Acest alb este caracteristic normală doar a celulelor epiteliale. Dar, în cazul expunerii constante la celule epiteliale nu este dăunătoare factor de citoplasmă fibrilelor începe „adunare“ a moleculelor de keratina.
- distrofie hidropica. Un tip special de distrofie proteine. Aceasta se produce atunci când creșterea excesivă în vacuolele celulare apă. Cel mai des apare în celulă un vacuole gigant conținând lichid limpede. În acest caz, celelalte organite practic nici unul. Inclusiv lipsa de bază, care se prăbușește acest vacuole. Cauza principală a malnutriției - o infecție virală. Pentru structurile de rinichi de acest tip sunt cele mai caracteristice tubilor. Cu toate acestea, degenerarea hidropica a epiteliului tubilor rinichi este cauzată nu atât de mult de infecții virale, dar inflamația cronică, în general.
degenerare gras sau lipidoses. Există câteva mai puțin. Mai mult decât atât, ele sunt de multe ori a dobândit caracter, decât de proteine. Care la fel caracterizat că și alte exemple de realizare. Și unul dintre principalii factori de steatoză este considerat ischemie - lipsa de oxigen. Acest lucru este bine ilustrat de faptul că degenerarea grasă a rinichilor este adesea observată în infecțiile cronice și intoxicațiilor unele substanțe anorganice: arsenic, bismut, mercur și alcoolism cronic.
Carbohidrați Distrofia mai puțin caracteristic pentru rinichi. Acest lucru se datorează în mare parte faptului că rinichii joaca un rol mic in metabolismul glucidelor. Cu toate acestea, în unele boli de rinichi carbohidraților distrofie pot apărea destul de des. Ea se bazează pe depunerea de molecule de carbohidrați din abundenta lor. Exemplul cel mai frapant al acestui tip de diabet este malnutriție.

(Nu există voturi)